sindrome nager catania

INTERVENTI CHE TI LASCIANO A BOCCA APERTA – A CATANIA, UNA 16ENNE AFFETTA DA UNA RARA MALATTIA CHE LE IMPEDIVA DI APRIRE LA BOCCA, ORA RIESCE A PARLARE E A MANGIARE GRAZIE A UN INTERVENTO CHIRURGICO – LE OSSA DELLA MANDIBOLA DELLA RAGAZZINA ERANO FUSE CON IL CRANIO E QUESTA MALFORMAZIONE, NOTA COME SINDROME DI NAGER, NON LE CONSENTIVA DI MUOVERE I MUSCOLI DELLA FACCIA…

Estratto dell’articolo da www.repubblica.it

 

operazione chirurgica

Non ha potuto aprire la bocca dalla nascita fino ai 16 anni. Ma adesso, grazie a un intervento eccezionale di chirurgia maxillofacciale all'ospedale San Marco di Catania, Aurora (nome di fantasia) può cominciare una nuova vita fatta di parole, sorrisi, cibi solidi e tutto quello a cui ha dovuto rinunciare dalla nascita. […]

 

La forma della sindrome genetica di Nager di cui soffre Aurora dalla nascita è tra le più rare al mondo. In questo caso, già nel feto si era sviluppato un ammasso osseo che aveva fuso la mandibola al cranio non consentendo l'articolazione necessaria ad aprire la bocca. Il successo dell'operazione, durata circa dieci ore, è stato il frutto di un lavoro multidisciplinare, tra le varie équipe aziendali.

RAGAZZINA OPERATA A CATANIA TORNA AD APRIRE LA BOCCA

 

L'azienda ospedaliero universitaria etnea ha stanziato le risorse per la realizzazione della protesi in titanio impiantata nella giovane paziente, una vera e propria opera di bioingegneria tra le più moderne.  […]

Operazione chirurgica 2

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